Biogen和Eisai的阿茲海默症注射劑lecanemab獲得FDA審查，可能為患者帶來新的治療選擇。

在阿茲海默症治療領域迎來重要進展，Biogen與Eisai宣佈，其抗澱粉樣蛋白療法lecanemab的注射版本已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的市場申請接受。這一名為Leqembi的產品目前在美國已有相關口服指示，但此次的注射劑型將有望改善患者的用藥便利性及效果。

根據研究資料顯示，lecanemab能夠有效減少大腦中的澱粉樣斑塊，這是阿茲海默症的主要病理特徵之一。專家指出，若該注射劑獲準上市，將為許多面臨認知衰退的患者提供新的希望。然而，也有觀點質疑其長期效果及安全性，強調需進一步的臨床試驗以確保患者的健康。

總體而言，此次FDA的審查過程對於阿茲海默症的治療前景至關重要，未來可望提升醫療界對此疾病的應對能力。隨著更多資料的公開，業界也期待看到lecanemab在實際應用中的表現。

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