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約翰遜公司推出的Darzalex注射劑，成功獲得歐洲委員會批准，成為潛伏型多發性骨髓瘤患者的新選擇。 在血癌治療領域迎來重大進展，約翰遜公司（Johnson & Johnson, NYSE: JNJ）於週三宣佈，其與Halozyme Therapeutics及Genmab共同開發的Darzalex注射劑，已獲得歐洲委員會批准用於治療潛伏型多發性骨髓瘤（smouldering multiple myeloma）。這種無症狀疾病影響近15%的新診斷多發性骨髓瘤患者，其中高風險患者中有一半在兩年內將進展為主動型多發性骨髓瘤。 此次批准基於公司的第三期AQUILA研究資料，結果顯示接受Darzalex皮下注射的患者中，有近63%經歷了疾病進展或死亡的延遲，相較之下，僅41%的積極監測組患者出現相同情況，且此效果具有統計學意義。約翰遜公司創新醫藥部門的多發性骨髓瘤業務負責人喬丹·謝克特（Jordan Schecter）表示：「至今尚未有針對高風險潛伏型多發性骨髓瘤患者的批准治療方案，而今天的批准使約翰遜公司能夠為每個階段的病患提供創新療法。」 該項目不僅提升了約翰遜公司的產品線，也為面對此類疾病
