Acadia Pharmaceuticals成功售出一項價值1.5億美元的罕見兒童疾病優先審查憑證，預計將用於推動其商業運營與研發計畫。

Acadia Pharmaceuticals（NASDAQ:ACAD）近日宣佈，以1.5億美元的價格出售了一個罕見兒童疾病優先審查憑證。該憑證是在2023年3月獲得的，當時美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了其治療雷特症候群的藥物Daybue（trofinetide）。此次交易不僅為公司帶來可觀的現金流，也讓外界對Acadia的未來發展充滿期待。

根據Acadia的說法，這筆收入將主要用於提升其商業運營、支援中樞神經系統及罕見疾病的研發計劃，以及促進未來的業務拓展。儘管近期市場表現參差不齊，特別是Daybue在第二季度的銷售未達預期，但此舉顯示Acadia仍積極尋求增長機會。

此外，Acadia最近也任命Catherine Owen為新任CEO，這一變革可能會引領公司朝向更具創新性和效率的方向發展。隨著生物醫藥行業競爭日益激烈，Acadia如何利用這筆資金進一步強化其市場地位，值得投資者持續關注。

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