Mirum Pharmaceuticals宣佈，FDA已核准其肝病治療藥物Livmarli的新型口服錠劑，將為膽汁淤積性瘙癢症患者帶來福音。

Mirum Pharmaceuticals（納斯達克代碼：MIRM）於週一宣佈，其肝病治療藥物Livmarli（maralixibat）的新型口服錠劑已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。此舉標誌著該公司在推動肝病相關療法上的重要進展，特別是針對膽汁淤積性瘙癢症的患者。

Livmarli最初以液體形式上市，用於緩解由肝臟疾病引起的嚴重癢感。然而，許多患者反映液體劑型不便於使用，因此新推出的口服錠劑將使治療過程更為便利。根據市場研究，約有數萬名患者受益於這種新的給藥方式，未來可能會顯著提高公司的銷售額。

此外，Mirum表示，他們將持續致力於擴大Livmarli的適應症範圍，以滿足更多患者的需求。儘管市場上也存在其他類似產品，但Livmarli的獨特配方和臨床試驗結果提供了強有力的競爭優勢。隨著FDA的批准，Mirum股價或將迎來正面影響，投資者也應密切關注後續的市場表現和患者反饋。

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