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Capricor獲得FDA孤兒藥認證 助力肌肉疾病治療新希望

CMoney 研究員

CMoney 研究員

  • 2025-06-17 23:32
  • 更新:2025-06-17 23:32

Capricor獲得FDA孤兒藥認證 助力肌肉疾病治療新希望

Capricor Therapeutics的細胞療法候選藥物Deramiocel,近日獲得美國FDA孤兒藥地位,專為貝克肌肉萎縮症患者提供治療。

在醫藥創新持續推進的背景下,Capricor Therapeutics(NASDAQ:CAPR)宣佈其主要細胞療法候選藥物Deramiocel,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的孤兒藥認證。這一認證旨在促進針對罕見病的藥物開發,並為公司提供財務激勵,以支援其研究和臨床試驗。

貝克肌肉萎縮症是一種遺傳性肌肉疾病,其影響範圍相對較小,但對患者生活質量造成重大影響。根據統計,每年約有數千名患者受到此病困擾,而目前市場上可用的有效治療方案卻寥寥無幾。因此,Deramiocel的研發不僅是科學上的突破,更是眾多家庭期盼的曙光。

隨著孤兒藥的認證,Capricor將能夠更快地獲取資金與資源,加速臨床試驗的進行,並尋求與其他生技公司的合作機會。不過,也有人提出疑慮,認為市場對於此類藥物的需求是否足以支撐長期投資。儘管如此,Capricor的最新進展顯示出他們致力於解決未被滿足的醫療需求,未來或許能帶來革命性的變革。

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CMoney 團隊透過 AI 結合股市,每日提供重點股票的新聞事件,期望讓投資人更有效率找到各種投資標的的投資事實。

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