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Teva與Medincell的Uzedy獲得FDA接受,將成為成人雙相情感障礙的新選擇。美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈接受Teva及Medincell提交的延伸新藥申請,允許Uzedy(長效注射懸浮液)用於成人雙相情感障礙(BP-I)的維持治療。Uzedy是一種已獲批准的藥物,主要成分為利
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