Tivic Health計畫在18個月內獲得FDA對Entolimod的批准，並強調其向生技醫藥領域的成功轉型。

Tivic Health Systems（NASDAQ:TIVC）近期於第四季財報會議上宣佈，公司正全力以赴爭取FDA對其免疫調節藥物候選者Entolimod的批准。該藥物專注於治療急性輻射症候群（ARS），目前已獲得全球獨家權利，顯示出公司在生技領域的積極佈局。

根據CEO Jennifer Ernst的說法，Tivic Health在過去一段時間內取得了重大的進展，包括超過1.4億美元的資金投入，以支援Entolimod的臨床試驗和上市計劃。這標誌著公司從傳統醫療設備製造商成功轉型為一家生技創新企業。

此外，Ernst指出，Entolimod不僅是應對核事故後果的重要藥物，其潛在市場規模也相當可觀。雖然有部分業界人士質疑該藥物的實際效果及市場需求，但Tivic Health堅信其研發方向與市場趨勢完全吻合。未來幾個月，Tivic Health將持續推進相關臨床試驗，並期待能夠如期獲得FDA的批准，進一步擴大其在生技醫藥領域的影響力。

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