Exelixis 宣佈其新藥 Cabometyx 獲得美國 FDA 批准，用於12歲以上患者的胰腺神經內分泌腫瘤。

在醫療界引起關注的訊息中，Exelixis 於週三宣佈，其抗癌藥物 Cabometyx（cabozantinib）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，成為治療12歲及以上胰腺神經內分泌腫瘤的新選擇。這項批准是基於近期臨床試驗的顯著成果，顯示該藥物在成人及青少年患者中的有效性。

根據最新資料，Cabometyx 在晚期臨床試驗中表現出色，能夠改善患者的生存率和生活品質。此類腫瘤雖然相對少見，但因其侵襲性與難以早期診斷而備受重視。此次批准將使更多患者受益，特別是在其他治療方法無效的情況下。

儘管有些專家認為市場上已有多種治療方案可供選擇，但Cabometyx 的獨特機制仍可能改變治療格局。未來，Exelixis 計劃進一步推廣該藥物並開展後續研究，以探索其在其他腫瘤型別中的潛力。這一突破不僅是公司發展的重要里程碑，也為許多患者帶來了希望。

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