Eli Lilly對四家遠端醫療平臺提出訴訟，指控其銷售未經FDA批准且可能危害消費者的複方減重藥物Zepbound。

全球知名制藥公司Eli Lilly近日針對四個遠端醫療平臺採取法律行動，聲稱這些平臺在販賣其明星產品GLP-1/GIP受體激動劑tirzepatide的複方版本，該產品並未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的認可。根據Eli Lilly的說法，這些未經測試的藥物不僅違反了相關法規，更可能對消費者健康造成潛在威脅。

Eli Lilly強調，tipezatide是經過嚴格臨床實驗和評估的有效減重藥物，而市場上出現的複方版本卻缺乏必要的科學支援與安全性檢測，增加了用藥風險。此外，公司指出，這類行為會誤導消費者，影響他們的治療選擇。

儘管有觀點認為遠程醫療提供了一種方便的就醫方式，但Eli Lilly明確表示，保障消費者安全始終是首要任務。他們呼籲公眾提高警覺，避免使用這些未經批准的產品，以免遭受損害。展望未來，Eli Lilly將持續關注市場情況，並致力於維護自身品牌及消費者權益。

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