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Liquidia Corporation 的 Yutrepia 吸入粉末獲得 FDA 批准，用於治療肺動脈高壓及與間質性肺病相關的肺高壓，面臨專利訴訟挑戰。在醫藥市場上引發熱議的 Liquidia Corporation（NASDAQ:LQDA）近日宣佈，其吸入粉末 Yutrepia 已獲美國食品藥

Morgan Stanley分析師揭示根據13F檔案，對沖基金持有比例最高的股票，提醒投資者注意過度擁擠可能帶來的風險。在最新的市場報告中，Morgan Stanley分析師針對對沖基金的季度持股變化進行了深入探討，並指出部分股票因其高持股比例而成為“擁擠交易”。這些13F表格是美國證券交易委員會要

Liquidia的主打藥物Yutrepia獲得FDA新藥申請接受，預計2025年5月24日做出最終決定。Liquidia Corporation（NASDAQ:LQDA）於週五宣佈，其主要候選藥物Yutrepia（treprostinil）的新藥申請（NDA）已被美國食品藥品監督管理局（FDA）接受

聯合治療公司公佈第四季財報，每股盈餘6.19美元略低於市場預期，但營收735.9百萬美元同比增長19.7%，超出分析師預測。聯合治療公司（NASDAQ: UTHR）近日發佈的第四季財報引起市場關注。儘管其GAAP每股盈餘為6.19美元，較市場預估少了0.08美元，但該公司在營收方面表現亮眼，達到73