XFOR

X4製藥宣佈其口服CXCR4拮抗劑mavorixafor獲得美國FDA的快速通道認證，股價隨之上漲超過17%。X4製藥近日傳來好消息，其開發的口服CXCR4拮抗劑mavorixafor已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速通道認證，用於治療慢性中性粒細胞缺乏症。這一訊息引起市場關注，該公司股價

X4製藥在最新財報會議中透露，mavorixafor的臨床進展及其在美國商業化計畫，預期將開創巨額市場潛力。X4製藥（NASDAQ:XFOR）於最近的第一季財報電話會議上，CEO Paula Ragan強調了公司在慢性中性粒細胞減少症治療新藥mavorixafor方面的重大進展。她指出，目前正在進行

X4製藥將實施一項30比1的反向股票分割，目標提升股價以符合最低報價要求。X4製藥（NASDAQ:XFOR）近日宣佈將進行一項重大變革，計畫實施30比1的反向股票分割。此次分割將使公司普通股的總數從約1.736億股減少至580萬股。這一措施旨在提高每股市場價格，以協助公司滿足納斯達克對最低報價的要求

隨著FDA進行大規模裁員，生技界領袖們向參議院HELP委員會主席發出警告，擔心這將損害該機構的日常運作。近期，美國食品藥品監督管理局(FDA)因重組計畫進行大規模裁員，引起業界廣泛關注。多位生技公司的首席執行官、投資者以及患者倡導者聯合致信參議院健康、教育、勞動與養老金委員會主席比爾·卡西迪（Bil

X4製藥預告將於2026年公佈mavorixafor的三期臨床試驗結果，並展望2024年成為關鍵轉折年。X4製藥首席執行官Paula Ragan在最新的財報電話會議中指出，2024年將是公司歷史上重要的一年。該公司預計將獲得美國對其新藥XOLREMDI（mavorixafor）的批准，用以治療WHI

X4製藥宣佈將進行人力資源重組及裁員，專注推動新藥mavorixafor的開發，導致股價下滑。X4製藥（NASDAQ:XFOR）於週四發布公告，決定對其人力資源和資本支出進行重組，以集中精力推進新藥mavorixafor的研發，同時最佳化已獲批用於治療WHIM綜合症的藥物XOLREMDI的美國推廣。

X4製藥的主要藥物mavorixafor針對WHIM症候群獲得歐盟審查，導致公司股價大幅上漲。隨著X4製藥（NASDAQ:XFOR）宣佈其主要藥物mavorixafor獲得歐洲藥品管理局（EMA）的審查，市場反應熱烈，該公司股價迅速上揚。這款藥物專為治療罕見免疫疾病WHIM症候群而設計，該病症影響患

X4製藥與Taiba Rare達成獨家協議，將在中東地區推廣和銷售針對WHIM症候群的口服藥物XOLREMDI®。X4 Pharmaceuticals（NASDAQ:XFOR）近日宣佈，已與Taiba Rare簽署了一項獨家合作協議，將共同推動XOLREMDI®（mavorixafor）的分銷及商業