阿博特公司的Tendyne經導管二尖瓣置換系統近日獲得美國FDA批准，為重症二尖瓣疾病患者提供新療法。

阿博特（Abbott）於本週二宣佈，其Tendyne經導管二尖瓣置換系統已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這一裝置專為患有二尖瓣疾病的患者設計，尤其是那些面臨嚴重二尖瓣環鈣化問題的人群。在此情況下，鈣質在二尖瓣基部堆積，影響其正常功能。

該公司表示，Tendyne系統提供了一種微創選擇，特別適合不符合開心臟手術條件的高風險患者，標誌著治療範疇的一次重大進步。目前，ABT股票在早盤交易中上漲了1.43%。

醫療器械市場的增長對於阿博特未來的發展至關重要，儘管市場上存在一些懷疑聲音，但專家認為該公司的產品仍具有顯著潛力。隨著科技的進步和需求的增加，阿博特將繼續致力於改善患者的健康狀況，並推動醫療技術的發展。

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