ARVN

Pfizer與Arvinas共同向美國FDA提交了針對晚期乳癌治療的vepdegestrant藥物的市場申請，基於臨床試驗的良好結果。在抗擊乳癌的戰役中，Pfizer和Arvinas攜手合作，於本週五宣佈已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了針對其新型藥物vepdegestrant的市場上市申請

輝瑞和Arvinas計劃於2025年下半年向FDA提交乳腺癌療法vepdegestrant的新藥申請，儘管臨床試驗結果褒貶不一。在醫藥界引起廣泛關注的訊息中，輝瑞（Pfizer）和Arvinas宣佈將於2025年下半年向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交其共同開發的乳腺癌治療藥物vepdegest

Wedbush因阿維納斯最新的臨床試驗結果未達標，將其評級下調，市場反應強烈。阿維納斯（Arvinas, NASDAQ:ARVN）在周三面臨了來自Wedbush的評級下調，原因是該公司針對與輝瑞（Pfizer, NYSE:PFE）共同開發的實驗性乳腺癌療法vepdegestrant所發布的晚期臨床試

輝瑞與阿爾維納斯的實驗性乳癌藥物在第三階段臨床試驗中傳出混合結果，導致兩家公司股價同時下跌。輝瑞（Pfizer, NYSE:PFE）與其合作夥伴阿爾維納斯（Arvinas, NASDAQ:ARVN）於週二發布了針對實驗性乳癌藥物vepdegestrant的初步結果，引起投資者的高度關注。這項名為VE

輝瑞與阿維納斯的乳癌實驗藥物Vepdegestrant在第三期臨床試驗中公佈初步混合結果，導致兩家公司股價下跌。在最新的乳癌治療進展中，輝瑞（Pfizer）及其合作夥伴阿維納斯（Arvinas）於週二公佈了他們的實驗性藥物Vepdegestrant的Phase 3臨床試驗「VERITAC-2」的初步

Arvinas CEO 強調，期待在 2025 年第一季獲得 vepdegestrant 的關鍵臨床資料，並已開始相關商業佈局。生技公司 Arvinas, Inc. 正在邁向重要的里程碑，其首席執行官約翰·休斯頓（John Houston）在最近的財報會議中透露，第三階段臨床試驗 VERITAC-2

Arvinas公佈2024年第四季財報，每股虧損為-$0.63，雖然好於預期，但營收59.2百萬美元未達預期，引發投資者關注。生技公司Arvinas（NASDAQ:ARVN）近日發布其2024年第四季的財務報告，顯示每股虧損為-$0.63，這一數字較市場預測改善了$0.30。然而，其營收僅為59.2