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聖諾菲的Sarclisa藥物獲得歐洲委員會批准，可用於多發性骨髓瘤患者的初始治療，顯著提高無病存活率。在最新消息中，聖諾菲（Sanofi）宣佈其抗癌藥物Sarclisa已獲得歐洲委員會批准，能夠與bortezomib、lenalidomide及dexamethasone聯合使用，以治療剛被診斷為多發

HHS 部長RFK Jr. 宣佈將從所有流感疫苗中移除防腐劑硫柳汞，以保護民眾免受汞的潛在危害。在美國公共衛生政策的重大轉變中，HHS部長羅伯特·F·甘迺迪（RFK Jr.）於週三正式下令，要求從所有流感疫苗中撤除防腐劑硫柳汞。這項決策是根據CDC顧問委員會的建議做出的，而該委員會在六月的會議上以壓

ANI製藥的Iluvien植入物在與競爭對手Eylea的臨床試驗中未達預期，股價隨之下滑，引發投資者擔憂。ANI製藥（NASDAQ:ANIP）於週三早盤股價下跌約8%，原因是該公司宣佈其針對眼科療法Iluvien的臨床試驗遭遇挫折。這項美國NEW DAY臨床試驗共招募306名患有糖尿病黃斑水腫的患者

Sanofi最新研究證實，其Beyfortus注射劑能有效降低健康全期出生嬰兒的呼吸道合胞病毒(RSV)感染率，達到87%的減少效果。在美國的一項臨床研究中，Sanofi公司的Beyfortus（nirsevimab）注射劑成功地達成了主要目標，顯示出其對於保護嬰幼兒免受呼吸道合胞病毒（RSV）感染

賽諾菲宣佈將以16億美元收購生技公司Vicebio，以增強其在呼吸道病毒感染疫苗的研發能力。在全球對於呼吸道病毒疫苗需求不斷上升的背景下，法國製藥巨頭賽諾菲（Sanofi）近日與專注於開發新型疫苗的生技公司Vicebio達成獨家收購協議。根據協議條款，Vicebio股東將獲得最高可達16億美元的報酬

魯氏藥品的抗ST2單克隆抗體Astegolimab在慢性阻塞性肺病（COPD）的三期臨床試驗中未能達成主要目標，顯示出治療效果有限。瑞士魯氏藥品公司旗下的基因科技部門近日宣佈，其開發中的抗ST2單克隆抗體Astegolimab在針對慢性阻塞性肺病（COPD）的三期臨床試驗中遭遇重大挫折。根據最新公佈

美國FDA新任Center for Drug Evaluation and Research主任George Tidmarsh具豐富生技背景，他的上任將影響未來藥物審核方向。美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈，前生技公司高層及史丹佛醫學院兼任教授George Tidmarsh將接任Center

CDC專家小組建議所有流感疫苗應使用不含防腐劑的單劑量瓶，強調預防流感的重要性。美國疾病控制與預防中心（CDC）的免疫實踐諮詢委員會（ACIP）於本週四進行投票，決定未來所有流感疫苗必須使用不含防腐劑的單劑量瓶。該小組對18歲以下、孕婦及18歲以上成人的三項提案均以5票贊成、1票反對和1票棄權通過。

美國疾病控制與預防中心的專家小組投票支援梅克藥廠的RSV抗體療法Enflonsia，將成為對抗呼吸道融合病毒的新選擇。在美國疾病控制與預防中心（CDC）的一次重要會議上，專家小組於週四以4-2的票數推薦梅克藥廠（Merck, NYSE:MRK）的新型免疫療法Enflonsia，用於保護嬰幼兒免受呼吸

林瑞德將在CDC免疫實踐諮詢委員會會議中介紹與疫苗中的汞有關的研究，卻因引用不存在的研究而遭到質疑。在即將舉行的CDC免疫實踐諮詢委員會（ACIP）會議上，前兒童健康防衛組織負責人、護理執業者林瑞德計劃針對疫苗中的汞成分進行報告。然而，她的演講內容引起了廣泛關注，主要是因為她提及的一項名為“低劑量新