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Regeneron與Sanofi的藥物Dupixent獲得FDA批准，成為治療罕見皮膚病牛皮癬的有效選擇，這是該藥物第八項美國授權適應症。在生技醫藥領域，Regeneron Pharmaceuticals和Sanofi於週五宣佈，他們的氣喘療法Dupixent已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的

CDC新任諮詢小組將於本月會議上討論含汞防腐劑的流感疫苗，引發關注與爭議。隨著流感季節的臨近，美國疾病控制與預防中心（CDC）的一個新任疫苗專家諮詢小組計畫在本月底召開會議，對含有汞基防腐劑的流感疫苗進行投票。這一訊息來自於週三公佈的會議草案。健康部長羅伯特·F·甘迺迪（Robert F. Kenn

Novavax因Citi給予「賣出」評級，股價週二大幅下跌，分析師對其產品管線表示擔憂。在COVID疫苗市場競爭激烈的背景下，Novavax（NASDAQ:NVAX）近日遭遇重創。知名金融機構Citi於本週二發布報告，將該公司的股票評級調整為「賣出」，並設定目標價格為6美元。此舉引起投資者廣泛關注，

美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈將啟動全國優先券計畫，旨在減少特定製藥公司的藥物審查時間。隨著全球對新藥需求的增長，美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈了一項重磅計畫，將推出全國優先券計畫，以加速藥物審查過程。根據FDA的說法，此舉將使選定製藥公司的藥物審查時間縮短至僅1至數個月，顯著提高市

Novavax宣佈其COVID-19-流感聯合疫苗的臨床試驗結果顯示，該疫苗產生的免疫反應與市場上現有產品相當，促使股價上揚。Novavax近日公佈了其COVID-19-流感聯合疫苗（CIC）及獨立流感疫苗的晚期臨床試驗資料，引起市場熱議。根據這些資料，兩款疫苗所產生的免疫反應表現不亞於目前市面上的

健康與人類服務部長RFK Jr.突襲解僱CDC疫苗諮詢委員會全體成員，引發業界震動，但疫苗製造商仍然保持穩定。在一項引發廣泛爭議的舉措中，健康與人類服務部長羅伯特·F·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）近日突然解僱了疾病控制與預防中心（CDC）疫苗接種實務諮詢委員會（ACIP）的全

本週全球主要股指普遍上揚，因美中貿易談判重啟帶動市場信心。隨著美中貿易談判的重啟，全球股市本週顯示出強勁的反彈勢頭。美國總統特朗普宣佈，雙方將於下週在倫敦進行會談，此訊息激勵了投資者的信心。根據最新資料，多數主要股指均錄得上漲，顯示出市場對經濟前景的期待。此外，UBS、豐田汽車及聖奧菲等大型企業也成

美國食品藥品監督管理局（FDA）推出名為 Elsa 的 AI 工具，以提升運作效率並加快藥品評估。在一項革命性的舉措中，美國食品藥品監督管理局（FDA）於本週一宣佈正式啟用名為 Elsa 的人工智慧工具。該工具旨在現代化和加速機構內部的各項業務，包括科學審查與調查等，且其開發已提前完成。 FDA 負

Regeneron因其抗體療法itepekimab在COPD的三期臨床試驗失利，導致股價大幅下滑，Wells Fargo將其評級調降至平等權重。Regeneron Pharmaceuticals（NASDAQ:REGN）近日面臨重大挑戰，其股價驟然下跌約18%，創下52周新低。這一變化源於與Sano

Sanofi和Regeneron因COPD抗體療法itepekimab的臨床數據表現不一，導致兩家公司股價在盤前交易中大幅下滑。在投資者高度關注的情況下，Sanofi（NASDAQ:SNY）和Regeneron（NASDAQ:REGN）於週五早盤交易中出現顯著跌幅。原因是這兩家公司公佈了針對慢性阻塞