GCVRZ

美國食品藥品監督管理局（FDA）計畫要求所有新疫苗在獲得批准前必須經過安慰劑對照試驗，這一政策改變將影響未來疫苗的研發流程。隨著全球對疫苗安全性與有效性的關注日益增加，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日宣佈將對疫苗的批准程式進行重大調整。根據多家媒體報導，FDA計畫要求所有新疫苗在上市前必須接受嚴

雷根農第一季財報未達市場預期，眼科藥物Eylea的銷售失利，導致股價在盤前交易中下滑。雷根農製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals）於週二發布的2025年第一季財報顯示，其業績遠低於市場預期，主要原因是其暢銷眼科藥物Eylea的銷售表現令人失望。這一訊息使得該公司的股價在盤前交

聖諾菲董事會提議將年度股息提高至每股€3.92，並計劃於2025年執行50億歐元的股票回購計畫。近日，法國製藥巨頭聖諾菲（Sanofi）宣佈，其董事會已提議將年度股息調整為每股€3.92，此次增幅為4.26%，較先前的每股€3.76有所上升。這一決策顯示出公司對未來業務發展的信心及其持續回饋股東的承

Sanofi和Roche在公佈2025年第一季財報後，股價於歐洲交易市場保持平穩，兩者均重申全年預測。在週四的歐洲交易中，法國製藥巨頭Sanofi（NASDAQ:SNY）及瑞士的Roche（OTCQX:RHHBY）發布了2025年第一季的財報，並再次確認其全年業績預測。Sanofi表示，該公司對未來

Sanofi第一季財報亮眼，非GAAP每股盈餘及營收均超出市場預期，並重申對2025年的正面展望。全球製藥巨頭Sanofi近日公佈了其第一季的財務報告，顯示出強勁的業績表現。該公司非GAAP每股盈餘達到1.79歐元，較市場預測高出0.12歐元，而營收則為98.9億歐元，同比下降5.4%，但仍比預期多

Sanofi與Earendil Labs簽署授權協議，共同開發針對自體免疫和炎症性腸病的雙特異性抗體，將在全球範圍內獲得獨家權利。在生技領域持續創新的背景下，Sanofi與Earendil Labs於週四宣佈達成一項重要的授權協議。這項合作專注於開發兩種潛在的雙特異性抗體，旨在治療自體免疫及炎症性腸

聯合利華的TIDE-Asthma II期臨床試驗未達主要目標，導致股價下滑，引起投資者擔憂。聯合利華（Sanofi）於本週二宣佈，其針對哮喘的新藥amlitelimab進行的TIDE-Asthma II期研究未能達成最高劑量的主要終點，這一訊息立即影響了其股價。雖然中等劑量顯示出名義上的顯著性，但整

Novavax第四季營收超出市場預期，儘管產品銷售下降約80%，股價在盤前交易中小幅上漲。隨著疫情影響逐漸消退，生技公司Novavax（NASDAQ:NVAX）於週四的盤前交易中股價輕微上升。該公司公佈的2024年第四季財報顯示，其營收超過市場預期，儘管面臨約80%的產品銷售下滑。這一表現讓投資者重

原定於下月召開的FDA顧問委員會會議因無解釋原因被取消，對下一季流感疫苗的組成決策造成影響。美國食品藥品監督管理局(FDA)原定於下個月召開的重要顧問委員會會議，旨在討論和決定下一季流感疫苗的組成，但該會議意外地被取消，引發業界關注。根據小組成員、兒科教授保羅·奧菲特的說法，目前尚不清楚取消的具體原

Novo Nordisk和Eli Lilly的減重藥物在Evaluate Pharma預測中，將成為2025年最佳暢銷藥品，取代Bristol Myers的癌症藥物Opdivo。隨著肥胖問題日益嚴重，減重藥物市場正迅速崛起。根據Evaluate Pharma的最新報告，Novo Nordisk的se